症状性颅内动脉硬化性狭窄（ICAS）的支架植入一直是缺血性脑血管病介入治疗领域的研究热点。虽然基于Wingspan支架的临床研究结果并不理想，但对于药物难以控制的ICAS人群，介入治疗仍不可或缺。为解决该问题，国内外对FDA标示外（Off-Label）支架应用于ICAS的探索从未间断，如Enterprise，Solitaire，Neuroform和一些球扩支架等。 虽然目前已有Neuroform EZ支架应用于ICAS的研究，但公开发表的病例数量尚较少（3项研究，14例患者）。解放军总医院王君教授团队从2016年11月-2018年1月共对45例ICAS患者应用了Neuroform EZ 支架，Frontiers in Neurology杂志（section Endovascular and Interventional Neurology）于10月10日 发表了该项研究的回顾性分析结果。

项目共纳入45例病人，技术成功率为100%，狭窄率由术前的86.5 ± 8.7%降至术后的23.7 ± 18.1%，30天内并发症发生率为2.2%，在平均7.3月的随访期内未观察到再狭窄。

文章基于对不同支架物理特性的分析，考虑该研究并发症较前降低的主要原因是由于选择了适宜的Neuroform EZ 支架，从而降低了“雪犁”效应造成的穿支闭塞。通过对入选病例的统计分析，文中初步提出了适宜应用Neuroform EZ 支架治疗的ICAS病变特点：（1）路径迂曲，预计低柔顺性支架难以到达；（2）部分直径小于2mm的纤细血管；（3）血管末端或近分叉病变；（4）富含穿支段病变。在综合考虑支架的物理特性与病变特点的基础上，也给出了一些器材选择和操作的建议，如球囊选择至少为靶血管直径的80%、支架选择直径超过靶血管直径0.5-1.0mm、支架释放充分预留导丝着陆区等。

虽然该项目目前为国际公开发表纳入病例数最多的Neuroform EZ 支架治疗ICAS研究，但仍有不足和较大的后续研究空间，主要体现在：（1）本研究为单中心研究，尚需更多多中心数据验证；（2）本研究为回顾性研究，后续前瞻性研究势在必行；（3）ICAS的介入治疗个体化非常重要，Wingspan支架仍是临床治疗ICAS的主流选择。但对于穿支事件发生率较高和狭窄严重、Wingspan植入难度较大的病变，多样化的治疗策略是值得探索和总结的。